ATARA BIOTHERAPEUTICS INC. Profil

Ebvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD PR Newswire THOUSAND OAKS, Kalif. und CASTRES, Frankreich, 19. Dezember 2022 Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre Fabre...

CHMP empfiehlt die Zulassung von Ebvallo™ (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics zur Behandlung der Epstein-Barr-Virus-positiven lymphoproliferativen Posttransplantationserkrankung PR Newswire SAN FRANCISCO und CASTRES, Frankreich, 15. Oktober 2022 Ebvallo ™ auf dem Weg zur ersten zugelassenen allogenen T-Zell-Therapie Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-III-Studie ALLELE, die ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil zeigt Genehmigung der Europäischen Kommission voraussichtlich im 4....