Synthèse INCYTE CORP.

Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que de multiples résumés contenant des données provenant de l’ensemble de son portefeuille d’oncologie seront présentés lors de la prochaine réunion annuelle 2023 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 2 au 6 juin à Chicago, et lors du congrès hybride 2023 de l’Association européenne d’hématologie (EHA2023) qui se tiendra à Francfort, en Allemagne, du 8 au 11 juin et virtuellement les 14 et 15 juin. «...

Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour la crème Opzelura ® (ruxolitinib) 15 mg/g dans le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du visage chez l'adultes et l'adolescent à partir de 12 ans. Opzelura est le premier et le seul traitement approuvé dans l'UE à offrir un soutien à la repigmentation chez des patients éligibles atteints de vitiligo non segmentaire, une maladie auto-immune...

MorphoSys U.S. Inc., une filiale à part entière de MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR), et Incyte (Nasdaq : INCY) ont annoncé aujourd’hui les dernières données de suivi sur cinq ans de l’étude L-MIND de phase 2 montrant que la combinaison de Monjuvi ® (tafasitamab-cxix) et de lénalidomide suivie d’une monothérapie par Monjuvi a fourni des réponses prolongées et durables chez les patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou...

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) avait approuvé le Pemazyre ® (pemigatinib), un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), destiné au traitement du néoplasme myéloïde/lymphoïde (NML) associé à une fusion des gènes FGFR1 (également connu sous le nom de syndrome myéloprolifératif 8p11). Les NML sont un groupe de cancers rares et agressifs caractérisés...

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié une lettre de réponse pour les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée (LP), un inhibiteur de JAK1/JAK2, pour une administration uniquotidienne dans le traitement de certains types de myélofibrose (MF), de maladie de Vaquez et de maladie du greffon contre l'hôte (MGCH). La lettre de réponse précise que la FDA ne peut pas approuver la demande dans sa...

Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Zynyz ™ (retifanlimab-dlwr), un anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur de la mort cellulaire programmée 1 (PD-1), pour le traitement des adultes atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé. La demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Zynyz pour cette indication a été approuvée dans le...