Actualités et vidéos - SANOFI - Français

L’étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune a atteint son critère d’évaluation primaire Des données pivots de la première étude de phase III d’un BTKi dans la thrombocytopénie immune (TPI) montrent que le rilzabrutinib a le potentiel d’apporter un bénéfice clinique important aux patients atteints d’une TPI. Soumissions réglementaires prévues aux États-Unis et dans l’Union européenne d’ici à la fin de l’année. Le...

Mise en ligne du document «Q1 2024 Memorandum for modelling purposes» Paris, France, le 22 mars 2024 . Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q1 2024 Memorandum for modelling purposes ». Résultats du premier trimestre 2024 - Sanofi Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la Société. Ce document contient un rappel de...

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers Sanofi Société anonyme au capital de 2 529 599 938 € Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris 395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues) Nombre théorique...

De nouveaux résultats de phase II relatifs à l’amlitelimab confortent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie en termes de maintien de la réponse dans le traitement de la dermatite atopique Des données de dernière heure présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations soutenues des signes et symptômes de la dermatite atopique hors traitement par amlitelimab pendant 28 semaines. Le profil de sécurité pour les patients traités jusqu’à la semaine 52 a...

Des résultats de phase II montrent que le rilzabrutinib permet de réduire rapidement la sévérité des démangeaisons causées par l’urticaire chronique spontanée et d’améliorer significativement l’activité de la maladie chez l’adulte Des données de dernière heure présentées au Congrès 2024 de l’AAAAI montrent que le rilzabrutinib, un inhibiteur de la BTK par voie orale, permet de réduire significativement le score ISS7 (score hebdomadaire d’intensité du prurit), dès la...

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2023, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Paris, le 23 février 2024 . Sanofi annonce avoir déposé son Document d’Enregistrement Universel 2023 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son « Form 20-F » auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis. Le rapport du Conseil d’administration sur le gouvernement...

Entraide, conditions de travail flexibles, salaire pendant un an : Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave Paris, le 5 février 2024 . Sanofi annonce aujourd’hui le lancement de « Cancer et Travail : agir ensemble » , un programme mondial d’accompagnement des salariés de Sanofi touchés par le cancer ou d’autres maladies graves. Ce programme s’adresse à tous les salariés de Sanofi dans le monde en cas de diagnostic d’un...

François-Xavier Roger nommé Directeur Financier, membre du Comité exécutif de Sanofi Paris, 1er février, 2024 . François-Xavier Roger sera nommé Directeur Financier et membre du Comité Exécutif de Sanofi à compter du 1er avril 2024. Il sera basé à Paris et succèdera à Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon qui a choisi de quitter Sanofi pour prendre la tête d’Apprentis d'Auteuil. La Fondation Apprentis d'Auteuil accompagne les jeunes en difficulté en leur proposant des...

Dupixent ® : premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois Approbation fondée sur les résultats de l’essai de phase III EoE KIDS ayant montré qu’une plus grande proportion d’enfants traités par Dupixent a présenté une rémission histologique (≤6 éosinophiles par champ de forte puissance) comparativement au placebo. Extension d’indication pour le traitement d’une deuxième maladie du...

Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique Cette acquisition s’inscrit dans le droit fil de la stratégie de croissance du portefeuille de Sanofi, en plus de compléter 30 ans de savoir-faire dans la sphère des maladies rares et un leadership avéré en immunologie et inflammation. Pour chaque action Inhibrx, les actionnaires...

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers Sanofi Société anonyme au capital de 2 529 036 828 € Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris 395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues) Nombre théorique...

Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2 ème ligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire L’essai CARMEN-LC03 n’a pas atteint son double critère d’évaluation primaire d’amélioration de la survie sans progression ; le programme de développement clinique du tusamitamab ravtansine va être arrêté. Sanofi renforce son engagement en faveur d’un programme de développement...

L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe Paris, Genève et Nairobi, le 15 décembre 2023 . Sanofi, DNDi et le consortium HAT-r-ACC annoncent que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement par voie...

Sarclisa ® (isatuximab) plus KRd améliore significativement le taux de maladie résiduelle minimale négative des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, comparativement à l’association KRd seule Les données de phase III montrent que l’ajout de Sarclisa à l’association carfilzomib-lénalidomide-dexaméthasone (KRd), chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, a permis...

Un troisième trimestre solide, marqué par la performance de la Médecine de Spécialités et le fort démarrage des lancements de Beyfortus ® et ALTUVIIIO ® Paris, le 27 octobre 2023 T3 2023 : Augmentation des ventes de 3,2% à TCC et baisse du BNPA des activités ( 1) de 2,1% à TCC Les ventes de la Médecine de Spécialités progressent de 13,5%, portées par Dupixent ® (+32,8%, à 2 847 millions d’euros) et ALTUVIIIO ® et compensent l’impact des génériques d’Aubagio ® aux...

Des résultats de phase III relatifs à Dupixent ® (dupilumab) montrent une efficacité soutenue pouvant durer jusqu’à un an chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d’œsophagite à éosinophiles Une communication de dernière heure présentée au Congrès de l’ACG montre que les améliorations histologiques et endoscopiques obtenues chez les enfants traités par la dose la plus élevée de Dupixent se sont maintenues jusqu’à la semaine 52, sans nouveau signal de sécurité....

Des données de phase III présentées au Congrès de l’ISPAD montrent que TZIELD ® a le potentiel de ralentir l’installation d’un diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants et adolescents nouvellement diagnostiqués ; publication simultanée des données complètes dans The New England Journal of Medicine TZIELD a permis de ralentir significativement la baisse des taux de peptides C – le critère d’évaluation primaire –, comparativement au placebo. Des tendances numériquement...

Des données de phase IIb de dernière heure sur l’amlitelimab présentées au Congrès de l’EADV illustrent son profil de potentiel meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la dermatite atopique Le score EASI moyen ( Eczema Area and Severity Index ; Indice de surface et de sévérité de l’eczéma) des patients traités par amlitelimab a diminué de jusqu’à 61,5 % à la semaine 16, par rapport au score à l’inclusion (critère d’évaluation primaire) ; ce score a...

Sanofi et Teva anno ncent une collaboration exclusive pour le traitement d es maladies inflammatoires de l ’ intestin TEV’574, un nouvel anticorps anti-TL1A, est développé pour le traitement de la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Cette collaboration s'inscrit dans la stratégie de Sanofi en immunologie qui consiste à étudier des mécanismes d’action innovants pour le traitement de maladies inflammatoires chroniques. Cette collaboration s’appuie sur le savoir-faire des deux...

La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent ® ( dupilumab ) pour le traitement de l’ œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans S’il est approuvé dans cette indication , Dupixent sera le premier et le seul médicament indiqué aux États-Unis pour les enfants âgés de 1 à 11 ans qui présentent une œsophagite à éosinophiles , une maladie portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des difficultés d’alimentation. Sur les quelque s 21 000...