Nieuws en video's - SANOFI

New 48-week frexalimab phase 2 data support potential for high sustained efficacy in multiple sclerosis Data support frexalimab as a potential first-in-class, high-efficacy, non-lymphocyte depleting treatment for relapsing multiple sclerosis 96% of participants receiving high-dose intravenous frexalimab had no new Gd+ T1 lesions and an annualized relapse rate of 0.04 after 48 weeks Sanofi has initiated global phase 3 studies of frexalimab in relapsing MS and non-relapsing secondary progressive...

Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofi a French société anonyme with a registered share capital of 2,529,599,938 € Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - France Registered at the Paris Commercial and...

COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 30, 2024 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Thursday April 30, 2024 at 2:30 p.m. (CET) at the Palais des Congrès – Amphithéâtre Bleu – 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris. The notice of meeting ( avis de réunion ), including the agenda and the draft resolutions as well as the terms and conditions for participating and voting in the meeting, was...

Mise en ligne du document «Q1 2024 Memorandum for modelling purposes» Paris, France, le 22 mars 2024 . Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q1 2024 Memorandum for modelling purposes ». Résultats du premier trimestre 2024 - Sanofi Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la Société. Ce document contient un rappel de...

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers Sanofi Société anonyme au capital de 2 529 599 938 € Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris 395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues) Nombre théorique...

De nouveaux résultats de phase II relatifs à l’amlitelimab confortent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie en termes de maintien de la réponse dans le traitement de la dermatite atopique Des données de dernière heure présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations soutenues des signes et symptômes de la dermatite atopique hors traitement par amlitelimab pendant 28 semaines. Le profil de sécurité pour les patients traités jusqu’à la semaine 52 a...

Des résultats de phase II montrent que le rilzabrutinib permet de réduire rapidement la sévérité des démangeaisons causées par l’urticaire chronique spontanée et d’améliorer significativement l’activité de la maladie chez l’adulte Des données de dernière heure présentées au Congrès 2024 de l’AAAAI montrent que le rilzabrutinib, un inhibiteur de la BTK par voie orale, permet de réduire significativement le score ISS7 (score hebdomadaire d’intensité du prurit), dès la...

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2023, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Paris, le 23 février 2024 . Sanofi annonce avoir déposé son Document d’Enregistrement Universel 2023 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son « Form 20-F » auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis. Le rapport du Conseil d’administration sur le gouvernement...

Dupixent ® sBLA accepted for FDA Priority Review for treatment of COPD with type 2 inflammation Priority Review granted based on positive results from two Phase 3 trials If approved, Dupixent would be the only biologic therapy for COPD and the first new treatment approach for the disease in more than a decade Regulatory submissions are also under review in China and Europe Paris and Tarrytown, N.Y. February 23, 2024. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review...

Sanofi’s Board of Directors proposes the appointment of Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes and John Sundy as independent Directors Paris, February 22, 2024 . At its meeting on February 22, 2024, Sanofi’s Board of Directors has decided to propose, on the occasion of its next General Shareholder Meeting to be held on April 30, 2024, the renewal of the terms of office of Rachel Duan and Lise Kingo and the appointment of Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes and John Sundy as independent...

Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofi a French société anonyme with a registered share capital of 2,529,599,938 € Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - France Registered at the Paris Commercial and...

Japan first in the world to approve Dupixent ® for chronic spontaneous urticaria (CSU) Approval based primarily on results from Phase 3 trial showing Dupixent significantly reduced itch compared to placebo CSU is the fifth approved indication for Dupixent in Japan and the sixth indication for Dupixent globally Paris and Tarrytown, N.Y. February 16, 2024. The Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) in Japan has granted marketing and manufacturing authorization for Dupixent ® (dupilumab)...

Phase 2 data published in NEJM show potential of frexalimab as high-efficacy therapy in relapsing MS High-dose frexalimab significantly reduced disease activity, demonstrating 89% reduction in new brain lesions Phase 3 trials in relapsing MS and non-relapsing secondary progressive MS currently underway Paris, February 15, 2024. The New England Journal of Medicine published results from a positive Phase 2 clinical trial demonstrating frexalimab significantly slowed disease activity in people with...

Entraide, conditions de travail flexibles, salaire pendant un an : Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave Paris, le 5 février 2024 . Sanofi annonce aujourd’hui le lancement de « Cancer et Travail : agir ensemble » , un programme mondial d’accompagnement des salariés de Sanofi touchés par le cancer ou d’autres maladies graves. Ce programme s’adresse à tous les salariés de Sanofi dans le monde en cas de diagnostic d’un...

Sanofi Delivers Solid Sales and Business EPS Growth at CER Amidst Successful Product Launches and Advancements in Immunology Pipeline Paris, February 1, 2024 Q4 2023 sales growth of 9.3% at CER and business EPS (1) increase of 8.2% at CER Specialty Care grew 13.7% driven by Dupixent and ALTUVIIIO launch performance, more than offsetting competition from generics of Aubagio in all key markets Vaccines sales increased strongly (up 21.1%) mainly as a result of the unprecedented uptake of Beyfortus,...

François-Xavier Roger nommé Directeur Financier, membre du Comité exécutif de Sanofi Paris, 1er février, 2024 . François-Xavier Roger sera nommé Directeur Financier et membre du Comité Exécutif de Sanofi à compter du 1er avril 2024. Il sera basé à Paris et succèdera à Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon qui a choisi de quitter Sanofi pour prendre la tête d’Apprentis d'Auteuil. La Fondation Apprentis d'Auteuil accompagne les jeunes en difficulté en leur proposant des...

Dupixent ® : premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois Approbation fondée sur les résultats de l’essai de phase III EoE KIDS ayant montré qu’une plus grande proportion d’enfants traités par Dupixent a présenté une rémission histologique (≤6 éosinophiles par champ de forte puissance) comparativement au placebo. Extension d’indication pour le traitement d’une deuxième maladie du...

Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique Cette acquisition s’inscrit dans le droit fil de la stratégie de croissance du portefeuille de Sanofi, en plus de compléter 30 ans de savoir-faire dans la sphère des maladies rares et un leadership avéré en immunologie et inflammation. Pour chaque action Inhibrx, les actionnaires...

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers Sanofi Société anonyme au capital de 2 529 036 828 € Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris 395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues) Nombre théorique...

Brian Foard appointed Head of Specialty Care Global Business Unit, member of Sanofi Executive Committee Paris, January 9, 2024 . Brian Foard, a healthcare industry veteran and Sanofi leader in the U.S., has been named Head of the company’s Specialty Care Global Business Unit (GBU). With this appointment, which is effective immediately, Brian becomes a member of Sanofi’s Executive Committee. Brian has been interim Head of the GBU since September 2023 while also serving as Head of Specialty...