Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2 ème ligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire L’essai CARMEN-LC03 n’a pas atteint son double critère d’évaluation primaire d’amélioration de la survie sans progression ; le programme de développement clinique du tusamitamab ravtansine va être arrêté. Sanofi renforce son engagement en faveur d’un programme de développement...
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofi a French société anonyme with a registered share capital of 2,529,036,828 € Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - France Registered at the Paris Commercial and...
Availability of the Q4 2023 Memorandum for modelling purposes Paris, France – December 15, 2023 . Sanofi announced today that its Q4 2023 Memorandum for modelling purposes is available on the "Investors" page of the company's website: https://www.sanofi.com/en/investors/financial-results-and-events/financial-results/q4-results-2023 As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on...
L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe Paris, Genève et Nairobi, le 15 décembre 2023 . Sanofi, DNDi et le consortium HAT-r-ACC annoncent que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement par voie...
Statement on FTC challenge to proposed license agreement with Maze Therapeutics Paris, December 11, 2023 . Sanofi is disappointed with the Federal Trade Commission’s announcement that it is seeking a preliminary injunction against a proposed licensing agreement between Sanofi and Maze Therapeutics. The agreement, announced on May 1, 2023, is for MZE001, a glycogen synthase 1 (GYS1) inhibitor program that has completed Phase 1 and is in development for Pompe Disease, a rare, inherited and often...
Sarclisa ® (isatuximab) plus KRd améliore significativement le taux de maladie résiduelle minimale négative des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, comparativement à l’association KRd seule Les données de phase III montrent que l’ajout de Sarclisa à l’association carfilzomib-lénalidomide-dexaméthasone (KRd), chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, a permis...
Sarclisa ® (isatuximab) Phase 3 trial met primary endpoint of progression free survival in patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant Sarclisa added to bortezomib, lenalidomide and dexamethasone (VRd) significantly reduced the risk of disease progression or death compared with VRd alone First global Phase 3 study to report positive results with an anti-CD38 therapy in combination with VRd in transplant-ineligible patients, reinforcing the potential for Sarclisa...
R&D Day Sanofi Pipeline Transformation to Accelerate Growth Driven by Record Number of Potential Blockbuster Launches, Paving the Way to Industry Leadership in Immunology Details strong pipeline including Sanofi’s record 12 blockbuster opportunities under clinical evaluation: 9 innovative medicines and vaccines with €2 to 5 billion peak sales potential, and 3 ‘pipeline-in-a-product’ assets with a potential of over €5 billion peak sales Strategic transformation through R&D features...
Dupixent ® significantly reduced COPD exacerbations in second positive Phase 3 trial, accelerating FDA submission and confirming potential to become first approved biologic for this serious disease NOTUS trial met its primary endpoint with overwhelming efficacy, showing Dupixent significantly reduced exacerbations by 34% compared to placebo in patients with moderate-to-severe COPD with evidence of type 2 inflammation (ie, blood eosinophils ≥300 cells per μL), confirming results from the...
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofi a French société anonyme with a registered share capital of 2,529,036,828 € Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - France Registered at the Paris Commercial and...
Un troisième trimestre solide, marqué par la performance de la Médecine de Spécialités et le fort démarrage des lancements de Beyfortus ® et ALTUVIIIO ® Paris, le 27 octobre 2023 T3 2023 : Augmentation des ventes de 3,2% à TCC et baisse du BNPA des activités ( 1) de 2,1% à TCC Les ventes de la Médecine de Spécialités progressent de 13,5%, portées par Dupixent ® (+32,8%, à 2 847 millions d’euros) et ALTUVIIIO ® et compensent l’impact des génériques d’Aubagio ® aux...
Sanofi Enters Next Chapter of Play to Win Strategy Increases investments in its pipeline to fully realize long-term growth potential, bolstered by successful launches and R&D progress. Launches strategic cost initiatives, with most of the savings to be reallocated to fund innovation and growth drivers. Announces intention to separate the Consumer Healthcare Business at the earliest in Q4 2024 via the creation of a publicly listed entity headquartered in France. Reiterates capital allocation...
Des résultats de phase III relatifs à Dupixent ® (dupilumab) montrent une efficacité soutenue pouvant durer jusqu’à un an chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d’œsophagite à éosinophiles Une communication de dernière heure présentée au Congrès de l’ACG montre que les améliorations histologiques et endoscopiques obtenues chez les enfants traités par la dose la plus élevée de Dupixent se sont maintenues jusqu’à la semaine 52, sans nouveau signal de sécurité....
Sanofi delivers first medicines from Global Health Unit’s Impact brand portfolio Paris, October 19, 2023. Sanofi has delivered the first medicines from its Global Health Unit’s not-for-profit Impact brand portfolio to the Republic of Djibouti. Enoxaparin Sodium Impact is an anticoagulant medicine indicated for the treatment of venous thromboembolism including deep vein thrombosis, a potentially lethal disease often underdiagnosed on the African continent. With this first shipment to...
Des données de phase III présentées au Congrès de l’ISPAD montrent que TZIELD ® a le potentiel de ralentir l’installation d’un diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants et adolescents nouvellement diagnostiqués ; publication simultanée des données complètes dans The New England Journal of Medicine TZIELD a permis de ralentir significativement la baisse des taux de peptides C – le critère d’évaluation primaire –, comparativement au placebo. Des tendances numériquement...
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofi a French société anonyme with a registered share capital of 2,529,036,828 € Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - France Registered at the Paris Commercial and...
Des données de phase IIb de dernière heure sur l’amlitelimab présentées au Congrès de l’EADV illustrent son profil de potentiel meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la dermatite atopique Le score EASI moyen ( Eczema Area and Severity Index ; Indice de surface et de sévérité de l’eczéma) des patients traités par amlitelimab a diminué de jusqu’à 61,5 % à la semaine 16, par rapport au score à l’inclusion (critère d’évaluation primaire) ; ce score a...
Sanofi and Teva announce exclusive collaboration to deliver inflammatory bowel disease treatment TEV’574, a novel anti-TL1A therapy, is being developed to treat ulcerative colitis and Crohn’s disease Collaboration supports Sanofi’s immunology strategy of exploring novel mechanisms of action for chronic inflammatory diseases Collaboration leverages the innovative R&D and commercial expertise of both companies Paris, France and Parsippany, New Jersey, October 4 , 2023 . Sanofi (EURONEXT: SAN...
Sanofi et Teva anno ncent une collaboration exclusive pour le traitement d es maladies inflammatoires de l ’ intestin TEV’574, un nouvel anticorps anti-TL1A, est développé pour le traitement de la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Cette collaboration s'inscrit dans la stratégie de Sanofi en immunologie qui consiste à étudier des mécanismes d’action innovants pour le traitement de maladies inflammatoires chroniques. Cette collaboration s’appuie sur le savoir-faire des deux...
Sanofi announces agreement for potential first-in-class vaccine against extraintestinal pathogenic E. coli Extraintestinal pathogenic E. coli (ExPEC) is a leading bacterial cause of sepsis, causing approximately 10 million cases of invasive ExPEC disease (IED) annually, worldwide 1, 2 Phase 3 clinical trial of vaccine candidate ongoing. Novel ExPEC vaccine expected to complement existing older adult vaccine portfolio Paris, October 3 , 2023 . Sanofi announces today that it has entered into an...