Liminal BioSciences kondigt sluiting aan van de verkoop van zijn resterende activiteiten op het vlak van van plasma afgeleide therapieën

LAVAL, Québec en CAMBRIDGE, Engeland, 18 oktober 2021 /PRNewswire/ -- Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" of het "bedrijf"), heeft vandaag aangekondigd dat het de verkoop van de rest van zijn activiteiten op het vlak van van plasma afgeleide therapieën (de "tweede sluiting") heeft voltooid volgens de voorwaarden van de eerder aangekondigde aandelenkoopovereenkomst aangegaan tussen het bedrijf en Kedrion S.p.A. ("Kedrion").

Deze verkoop omvatte de aan Ryplazim^® (plasminogen, human-tvmh) ("Ryplazim^®") gerelateerde activiteiten doorgevoerd via Liminal BioSciences' filiaal, Prometic Biotherapeutics Inc. ("PBT"), houder van de biologische vergunningsaanvraag voor Ryplazim^®. De door Liminal BioSciences ontvangen vergoeding na de tweede sluiting bedroeg USD 5,5 miljoen, onder voorbehoud van wijzigingen. Volgens de voorwaarden van de aandelenaankoopovereenkomst betaalde PBT aan Prometic Bioproduction Inc. ("PBP"), een filiaal van Kedrion, USD 5 miljoen als vergoeding voor diensten die van PBP verkregen moeten worden. Liminal BioSciences heeft een totale vergoeding gegenereerd uit de afstoting van zijn activiteiten omtrent van plasma afgeleide therapieën, met inbegrip van de verkoop van zijn priority review voucher, PBT, PBP en zijn plasma-inzamelingscentra, na aftrek van betalingen aan derden, waaronder PBP, van ongeveer 100,2 miljoen dollar.

Over Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich focust op de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe, potentiële kleinemoleculengeneesmiddelen voor de behandeling van patiënten die leiden aan fibrotische aandoeningen van de luchtwegen en andere fibrotische of ontstekingsziekten die een grote onbeantwoorde medische behoefte hebben. Het belangrijkste kandidaat-product voor kleine moleculen van het bedrijf, fezagepras (PBI-4050), zit in een klinische fase 1-studie in het Verenigd Koninkrijk om meervoudige oplopende doses bij normale gezonde vrijwilligers te evalueren, bij dagelijkse blootstellingen aan doses hoger dan diegene die in onze eerder voltooide klinische fase 2-studies geëvalueerd zijn. Het bedrijf verwacht dat een volledige analyse van de volledige PK-gegevensreeks van de klinische fase 1-studie met meervoudige oplopende doses zal helpen bij het bepalen van de keuze van andere mogelijke indicaties voor de verdere ontwikkeling van fezagepras. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf momenteel ook een selectieve GPR84-antagonistkandidaat evenals een orale, selectieve OXER1-antagonistkandidaat. Onze GPR84- en OXER1-antagonistprogramma's zitten momenteel in het preklinische stadium.

Liminal BioSciences heeft actieve bedrijfsactiviteiten in Canada en het Verenigd Koninkrijk.

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen over de doelstellingen, strategieën en activiteiten van Liminal BioSciences die risico's en onzekerheden inhouden. Toekomst-gerichte informatie omvat verklaringen betreffende, onder andere, verklaringen met betrekking tot het potentieel van onze productkandidaten en de ontwikkeling van O&O-programma's en de timing van de start of de aard van preklinische en klinische studies.

Deze verklaringen zijn 'toekomstgericht', omdat ze zijn gebaseerd op onze huidige verwachtingen over de markten waarin we actief zijn en op verschillende schattingen en veronderstellingen. Werkelijke gebeurtenissen of resultaten kunnen wezenlijk verschillen van diegene die in deze toekomstgerichte verklaringen worden verwacht, als bekende of onbekende risico's van invloed zijn op ons bedrijf, of als onze schattingen of veronderstellingen onnauwkeurig blijken te zijn. De factoren die ervoor kunnen zorgen dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de hierin beschreven of verwachte resultaten, omvatten, maar zijn niet beperkt tot, risico's die verband houden met: het vermogen van het bedrijf om kandidaat-producten succesvol te ontwikkelen, te produceren en te verkopen; de impact van de COVID-19-pandemie op de bedrijfsvoering, klinische ontwikkeling, regelgevende activiteiten en financiële en andere bedrijfseffecten van het bedrijf; de beschikbaarheid van fondsen en middelen om O&O-projecten, productieactiviteiten of commercialiseringsactiviteiten voort te zetten; de succesvolle en tijdige voltooiing van klinische studies; het vermogen van Liminal BioSciences om te profiteren van financieringsmogelijkheden of zakelijke kansen in de farmaceutische industrie; onzekerheden die in het algemeen verband houden met onderzoek en ontwikkeling, klinische studies en gerelateerde beoordelingen en goedkeuringen van regelgevende instanties; en algemene veranderingen in de economische omstandigheden. U vindt een meer gedetailleerde beoordeling van deze risico's, onzekerheden en andere risico's die ertoe zouden kunnen leiden dat werkelijke gebeurtenissen of resultaten wezenlijk verschillen van onze huidige verwachtingen in de deponeringen en rapporten die het bedrijf doet bij de US Securities and Exchange Commission en de Canadese Securities Commissions, inclusief in het jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar dat eindigde op 31 december 2020 en toekomstige deponeringen en rapporten van tijd tot tijd door het bedrijf. Dergelijke risico's kunnen worden versterkt door de aanhoudende COVID-19-pandemie en de ermee verbonden impact op de activiteiten van Liminal BioSciences en de wereldeconomie. Als gevolg hiervan kunnen we niet garanderen dat toekomstgerichte verklaringen werkelijkheid zullen worden. Bestaande en potentiële investeerders worden gewaarschuwd om niet overmatig te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen en schattingen, die alleen gelden op de datum die op dit document vermeld staat. Wij aanvaarden geen verplichting om enige toekomstgerichte verklaring in dit persbericht bij te werken, zelfs niet als er nieuwe informatie beschikbaar komt, als gevolg van toekomstige gebeurtenissen of om enige andere reden, tenzij vereist door de toepasselijke wet- en regelgeving op het gebied van effecten.

Corporate Contact; Shrinal Inamdar, Manager, Investor Relations and Communications, [email protected], +1 450.781.0115; Media Contact, Kaitlin Gallagher, [email protected], +1 212.253.8881