Sensorion participera au 6e « Annual Genetic Medicines and Cell Therapy Manufacturing Summit » de Chardan le 26 avril 2022

Regulatory News:

Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce aujourd’hui la participation de Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion, au 6^e « Annual Genetic Medicines and Cell Therapy Manufacturing Summit » de Chardan, qui aura lieu virtuellement les 25 et 26 avril 2022.

Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion, participera au 6e « Annual Genetic Medicines and Cell Therapy Manufacturing Summit » de Chardan, qui se tiendra virtuellement le 26 avril 2022. Nawal Ouzren sera disponible pour des rencontres individuelles, en ligne, tout au long de la journée.

Date : Mardi 26 avril 2022
Evènement : Chardan’s 6^th Annual Genetic Medicines and Cell Therapy Manufacturing Summit

À propos de Sensorion

Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de l’audition, un important besoin médical non-satisfait.

Sensorion, a développé une plateforme unique de R&D pour approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés à ses candidats médicaments. Son portefeuille comprend des programmes de petites molécules ainsi qu’un portefeuille préclinique de thérapies géniques de l’oreille interne.

Sensorion évalue les prochaines étapes concernant SENS-401 pour SSNHL et l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO). Sensorion progresse dans un essai de SENS-401 pour les patients devant recevoir un implant cochléaire avec son partenaire Cochlear Limited.

Sensorion a conclu une large collaboration stratégique avec l’Institut Pasteur ciblant la génétique de l’audition. Sensorion développe trois programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, parmi lesquelles la surdité causée par une mutation du gène codant pour l’Otoferline, la surdité liée au Syndrome d’Usher de Type 1 et la perte auditive liée à la mutation du gène GJB2, afin de potentiellement traiter d’importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées.

www.sensorion.com

Label : SENSORION
ISIN : FR0012596468
Code mnémonique : ALSEN

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